第83届美国皮肤病学会年会（AAD）于3月7-11日在美国佛罗里达州奥兰多召开。在会上，阿布昔替尼全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究阶段性研究成果（以下简称“AHEAD”）国际首发。

2022年以阿布昔替尼为代表的高选择性JAK1抑制剂在中国上市，创新药在中国真实世界环境下的疗效及安全性的表现也备受关注。AHEAD研究是一项大型、多中心、前瞻性、观察性真实世界研究，旨在全面了解阿布昔替尼片用于中国中重度特应性皮炎患者的人群特征、疗效及治疗模式。

此次中期结果涵盖自2023年10月至2024年4月的314名来自中国大约40个中心接受阿布昔替尼治疗的患者。结果显示，阿布昔替尼治疗中国患者疗效与全球III期试验结果一致。第2周，近六成患者实现瘙痒症状缓解，近三成患者实现PP-NRS0/1应答。同时，61.6%的患者在治疗第12周实现较基线75%程度的皮损改善。近四成的患者实现研究者总体评分(IGA)成功。

AHEAD主要研究者、中国医科大学附属第一医院高兴华教授表示：“作为截至目前特应性皮炎领域全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究，AHEAD汇聚中国广阔地域的宝贵临床数据，积极探索基于大量中国AD患者人群的诊疗模式及优化诊疗方案，AHEAD与国际III期临床试验证据互为补充，为中国AD诊疗和创新药物使用提供更多临床应用数据，进一步完善循证医学证据。”

南方+记者 严慧芳